在美國(guó)，獲取定制化3D打印假肢即將變得更加便利。一項(xiàng)具有里程碑意義的政策——聯(lián)邦醫(yī)療保險(xiǎn)（Medicare，美國(guó)面向老年人與殘疾人的聯(lián)邦醫(yī)療計(jì)劃）正式批準(zhǔn)了對(duì)此類定制設(shè)備的費(fèi)用報(bào)銷。只要符合計(jì)劃規(guī)定，3D打印技術(shù)將不再構(gòu)成障礙，這一決定有望引領(lǐng)創(chuàng)新與投資的新浪潮。

官方認(rèn)可：增材制造成為假肢合規(guī)生產(chǎn)技術(shù)

耐用醫(yī)療設(shè)備醫(yī)保管理承包商（DME MAC）與定價(jià)數(shù)據(jù)分析及編碼部門(mén)（PDAC）共同作出決定，正式將“增材制造列為假肢設(shè)備的可接受制造技術(shù)”。這項(xiàng)認(rèn)可將對(duì)整個(gè)醫(yī)療健康行業(yè)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。

惠普增材制造解決方案副總裁兼全球銷售與業(yè)務(wù)拓展負(fù)責(zé)人Fran?ois Minec表示：“這一決定改變了一切。臨床醫(yī)生今后可以放心開(kāi)具3D打印假肢處方，保險(xiǎn)公司能夠予以承保，而患者則能獲得更快捷、更經(jīng)濟(jì)、更貼合個(gè)人需求的個(gè)性化護(hù)理?！被萜盏腗ulti-Jet Fusion 3D打印技術(shù)目前已廣泛應(yīng)用于假肢制造領(lǐng)域。

從矯形器到假肢：3D打印技術(shù)獲全面認(rèn)可

此次認(rèn)證是繼今年矯形器領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)類似突破后的又一重要進(jìn)展，標(biāo)志著3D打印技術(shù)已在矯形外科全線獲得正式認(rèn)可。對(duì)診所和患者而言，這意味著更清晰的報(bào)銷路徑——這是將新興技術(shù)納入標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療實(shí)踐的關(guān)鍵一環(huán)。

多年來(lái)，3D打印一直被視作假肢制造領(lǐng)域的革命性技術(shù)，它能提供前所未有的定制化程度、舒適度與設(shè)計(jì)靈活性。然而，由于缺乏明確的報(bào)銷機(jī)制，盡管該技術(shù)優(yōu)勢(shì)顯著，許多診所仍對(duì)采用持觀望態(tài)度。

新政策的多重意義

確立數(shù)字化制造在假肢護(hù)理中的合法地位，使臨床醫(yī)生和保險(xiǎn)公司都能有信心地接納該技術(shù)。

改善診所經(jīng)營(yíng)效益，消除報(bào)銷范圍不確定所帶來(lái)的財(cái)務(wù)壓力。

拓寬患者可及性，通過(guò)降低生產(chǎn)成本和縮短定制周期，讓更多人受益。

加速行業(yè)創(chuàng)新，推動(dòng)工程師與假肢專家共同開(kāi)發(fā)下一代解決方案。

協(xié)同推進(jìn)個(gè)性化醫(yī)療

此項(xiàng)成果得益于由惠普發(fā)起、旨在加速骨科與假肢行業(yè)數(shù)字化制造的產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟。該聯(lián)盟匯聚了假肢專家、工程師與行業(yè)領(lǐng)袖，致力于推動(dòng)臨床實(shí)踐與技術(shù)進(jìn)步相結(jié)合，并生成支持監(jiān)管與報(bào)銷流程所需的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。

展望更廣闊的醫(yī)療制造創(chuàng)新

行業(yè)專家指出，這一轉(zhuǎn)變可能激發(fā)醫(yī)療制造業(yè)的創(chuàng)新浪潮——其影響將超越假肢領(lǐng)域，延伸至定制手術(shù)器械、植入物及其他患者專用設(shè)備。事實(shí)上，通過(guò)掃清長(zhǎng)期存在的制度障礙，美國(guó)醫(yī)保體系已實(shí)質(zhì)上認(rèn)可了醫(yī)療制造的數(shù)字化轉(zhuǎn)型，表明其已做好準(zhǔn)備，將先進(jìn)制造技術(shù)更廣泛地融入主流患者護(hù)理之中。

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